ZANTAC ŞURUP ADLI İLACA UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA AÇIKLAMA

Editör: Türkiye Ajans 12 Aralık 2019
Manşet Reklam
Editör: Türkiye Ajans 12 Aralık 2019

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan yapılan açıklamada, GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olan “Zantac Şurup” adlı ürüne bazı partilerinin güvenlik gerekçesiyle ‘Geri Çekme Yönetmeliği’ kapsamında geri çekme işlemi uygulandığı bildirildi.
Açıklamada, “Ekli listede yer alan parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur” denildi. Türk Eczacılar Birliği de internet sitesinden kurumun duyurusunu aynen yayınladı. Zantac şurup, midede üretilen asit miktarını azaltan bir ilaçtır. (BSHA)

Bizi destekleyen linkler için tıklayın,
Reklam

Reklam

BSHA – Bilim Sağlık Haber Ajansı

Şu an bu sayfayı inceleyenler sayısı: 1 kişi.

Bize Destek Olun: USDT ERC20
0x6d06b451fdc6e83f87950e4043072e2abb42a9fb
UYARI: Burada yer alan yatırım bilgi, yorum ve tavsiyeleri yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Sadece genel bilgilendirme amacı taşımaktadır. Türkiye Ajans, okuyucuların ve üçüncü kişilerin uğrayabilecekleri doğrudan ve/veya dolaylı zararlardan sorumlu tutulamaz. Yayınlanan içerikler; haber ihbar mailimize gelen içerikler, ajans bültenleri, sosyal medya ve kamu kurum verileri kaynaklıdır. Editöryal müdahale yapılmaksızın yayımlanabilir. Yasal muhatap içerik kaynağıdır.

Yorumlar (0)

Henüz yorum yok. İlk yorumu siz yapın!

Yorumlar bu yazı için kapalı.