Zantac Şurup Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında Açıklama
by Türkiye Ajans Aralık 12, 2019 · Gündem
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan yapılan açıklamada, GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olan “Zantac Şurup” adlı ürüne bazı partilerinin güvenlik gerekçesiyle ‘Geri Çekme Yönetmeliği’ kapsamında geri çekme işlemi uygulandığı bildirildi.
Açıklamada, “Ekli listede yer alan parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur” denildi. Türk Eczacılar Birliği de internet sitesinden kurumun duyurusunu aynen yayınladı. Zantac şurup, midede üretilen asit miktarını azaltan bir ilaçtır. (BSHA)
BSHA – Bilim Sağlık Haber Ajansı
Şu an bu sayfayı inceleyenler sayısı: 1 kişi.
Bize Destek Olun:
USDT ERC20 – 0x6d06b451fdc6e83f87950e4043072e2abb42a9fb
Uyarı: Haber bültenleri, haber ihbar mailimize düşen içerikler ile kamu kurum, belediye, sosyal medya bültenleri, siyasi kimlikler ve partiler ile ilgili bültenler sitemizin editörlerinin müdahalesi olmadan yayınlanır. Bu haberlerde yer alan hukuki muhataplar haberi geçen ajanslar, haberi geçen kurumlar, haberi geçen sorumlular olup sitemizin hiç bir editörü sorumlu tutulamaz...
